Introduktion

6S-5-Methyltetrahydrofolate (6S-5-MTHF) är en metabolisk produkt av folsyra i kroppen, som står för mer än 98% av det totala folatet i människokroppen. Jämfört med syntetisk folsyra kan 6S-5-MTHF absorberas direkt i kroppen utan att begränsas av dihydrofolatreduktas (DHFR) och 5,10-metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR). Det kan snabbt öka nivåerna av serumfolat och folat av röda blodkroppar, och det maskerar inte vitamin B12-brist, vilket gör det till en revolutionerande uppgradering och ersättning för syntetisk folsyra.

Stabiliteten hos 6S-5-MTHF är dock en betydande utmaning. Det är mycket benäget för nedbrytning, vilket kan resultera i bildning av många föroreningar. Dessa inkluderar föreningar såsom JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, tetrahydrofolsyra, 7,8-dihydrofolsyra, 5,10-metylenet-trahydrofolsyra, 5-metyltetrahydropteroinsyra och dimetylte-trahydrofolsyra. Närvaron av dessa föroreningar kan påverka renheten och effektiviteten hos folattillskott.

5-metyltetrahydropteroinsyra

5-metyltetrahydropteroinsyra är en vanlig förorening av 6S-5-Methyltetrahydrofolate (6S-5-MTHF). Vid oxidation omvandlas denna förorening till föreningen med strukturen känd som JK1303.

Förening JK1303 uppvisar nefrotoxiska effekter, inklusive renal tubulär nekros och ett förhöjt njurindex. Det kan också indirekt påverka urinmetabolismen, vilket leder till ökade nivåer av serumtransaminaser.

Forskning har visat att vid en dos på 500 mg/kg kan förening JK1303 redan inducera död och en minskning av viktökning hos möss, med toxicitet som blir mer uttalad vid högre doser. När möss administreras en engångsdos av JK1303 vid 1000 mg/kg observeras allvarlig tubulär njurnekros efter 14 dagar, och obduktionsfynd avslöjar ett betydande antal vakuoler i njurtubuli.

Kontroll av 5-metyltetrahydropteroinsyra

Att säkerställa säkerheten och effektiviteten av aktiva folattillskott kräver noggrann reglering av 5-Methyltetrahydropteroic acid-nivåerna. Globala farmakopéer och tillsynsmyndigheter har fastställt rigorösa restriktioner för de tillåtna mängderna av 5-Methyltetrahydropteroic acid för att minimera eventuella associerade hälsorisker. US Pharmacopeia (USP) och Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JEFCA) har båda satt ett tak på 0,5 % för dess innehåll, vilket återspeglar ett åtagande att skydda folkhälsan genom strikta kvalitetskontrollåtgärder.

Magnafolate®

I strävan efter yttersta renhet och säkerhet i aktivt folattillskott har Magnafolate® etablerat en ny standard för branschen. Genom att använda den senaste ultraljudskristallisationsteknologin har Magnafolate® uppnått en anmärkningsvärd minskning av 5-Methyltetrahydropteroic acid-innehållet och hållit det under 0,05 % (detekteras ej), vilket är långt under tröskeln på 0,5 % som fastställts av USP Pharmacopeia. Dessutom har Magnafolate® en portfölj av internationella patentcertifieringar och robusta stabilitetsdata som sträcker sig till 48 månader, vilket bekräftar dess position som ett pålitligt och högkvalitativt alternativ för konsumenter.

Slutsats

På dagens konkurrensutsatta hälsoproduktmarknad är det viktigt att välja ett aktivt folattillskott av hög renhet som Magnafolate® för att säkerställa säkerheten och effektiviteten hos dina produkter. Ett sådant urval är avgörande för att skapa en professionell och pålitlig varumärkesimage, säkra konsumenternas förtroende och beundran.