Vad är folat och vilka effekter har det?

Folate är ett viktigt vattenlösligt B-vitamin som är nödvändigt för syntesen av proteiner och nukleinsyror och är ett av de ämnen som är nödvändiga för celltillväxt och celldelning.

Som den viktigaste bäraren av en kolenhet i kroppen är dess huvudsakliga fysiologiska funktion att delta i många cellulära metaboliska processer i kroppen, såsom den snabba spridningen av hemoglobin, röda blodkroppar, vita blodkroppar, aminosyrametabolism, lång -kedjemetabolism i hjärnan, och utvecklingen av hjärnan.

 

Folate är väsentlig för tillväxt och reproduktion av celler i kroppen och är involverad i den snabba proliferationen av hemoglobin, röda blodkroppar, vita blodkroppar, aminosyrametabolism och metabolism av långkedjiga fettsyror och nukleinsyror i hjärnan.

Folate är involverad i överföringscykeln med en kolenhet. Denna cykel är involverad i nukleinsyrasyntes, DNA-metylering, underhåll och reparation av genomet, reglering av genuttryck, aminosyra

Folate spelar en grundläggande roll i nukleinsyrasyntes, DNA-metylering, underhåll och reparation av genomet, reglering av genuttryck, aminosyrametabolism och syntes av neurotransmittorer.

Å ena sidan tillhandahåller den metylgrupper för DNA, RNA och proteinmetylering och deltar i syntesen av puriner och pyrimidiner; å andra sidan homocysteinsyntas

Å andra sidan katalyserar homocysteinsyntas omvandlingen av homocystein (Hcy) till metionin (Met), vilket kräver medverkan av metyldonatorn,5-metyltetrahydrofolat(5-MTHF).

 

Folate är metaboliskt aktiv endast när den katalyseras av en mängd olika enzymer i kroppen, och metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR) är det mest kritiska enzymet i den metaboliska omvandlingen av folat.

När mutationer i detta enzym orsakar en minskning av enzymaktiviteten, blockeras omvandlingen av Hcy till Met, vilket resulterar i en minskning av plasmafolatnivåerna.

När mutationer i detta enzym orsakar en minskning av enzymaktiviteten, blockeras omvandlingen av Hcy till Met, vilket resulterar i låga plasmafolatnivåer och en signifikant ökning av Hcy-nivåer.

Höga nivåer av Hcy i plasma kan orsaka endotelskada och onormal funktion, störa balansen mellan koagulation och fibrinolys, stimulera proliferation av vaskulära glatta muskelceller, störa lipider

Detta gör att kroppen löper hög risk för koagulation och ökar risken för hjärt- och kärlsjukdomar.

Det har studier visatfolat spelar en viktig roll i många biokemiska reaktioner, såsom: att skydda röda blodkroppar från megaloblastisk anemi; påverkar hematopoetiska stamceller; reducerande

neonatala neuralrörsdefekter; och kontrollera höga homocysteinnivåer i blodet för att förhindra hjärt-kärlsjukdom. Dessutom depression, hörselnedsättning, demens, endotelfunktion

depression, hörselnedsättning, demens, endoteldysfunktion, peroxidproduktion i aterosklerotiska kärl, DNA-metylering, kromosombrott och vissa cancerformer har alla visat sig vara associerade medfolat brist.

Kroppen kan inte syntetiserafolat på egen hand.

Kroppen kan inte syntetiserafolat sig och förlitar sig helt på exogenafolat för att möta dess behov. Vanligtvis får människor det från mat genom tunntarmen.

Det har dock världsomspännande undersökningar visatfolat från matkällor är inte tillräckligt för att tillgodose kroppens behov, särskilt i de speciella skeden av livet när behovet avfolat är större, såsom under graviditet, hos barn, hos äldre och hos personer med ett brett spektrum avfolat-relaterade sjukdomar.

barn, äldre och olika sjukdomar orsakade avfolat brist.

Orsakerna tillfolat brister hos människor är olika:

Det finns kostskäl till otillräckligt intag avfolat, genetiska problem som leder till nedsatt ämnesomsättning avfolatoch ökade behov i specifika fysiologiska stadier.

 

Dessutom kan många sjukdomar som högt blodtryck, diabetes och hyperlipidemi påverka metabolismen avfolat, och studier visar att 40% av människor har någon grad avfolat ämnesomsättning.

Enligt studier har 40% av människorna någon grad av folatmetabolismstörning, och denna brist når 70% hos personer med depression.

Konsekvenserna avfolat Brist kan brett delas in i flera kategorier.

* påverkar DNA-bildning och cellproliferation, vilket resulterar i försämrad tillväxt och utveckling

* Orsakar megaloblastisk anemi

* Orsakar medfödda defekter hos fostret

*Ökar förekomsten av många tumörer

*Påverkar homocysteincykeln och ökar risken för vissa sjukdomar som hjärt-kärlsjukdomar som åderförkalkning, Alzheimers sjukdom, schizofreni, depression, demens och andra neurologiska sjukdomar orsakade av homocysteinemi

*Accelererat åldrande

 Vi rekommenderar Magnafolat(L-5-metyltetrahydrofolat Kalcium).

Magnafolat® är det unika patentskyddade C kristallina L-5-Methyltetrahydrofolate Kalciumsalt (L-5-MTHF Ca) som kan få det renaste och mest stabila bioaktiva folatet.

Låt oss prata

Vi är här för att hjälpa

Kontakta oss
 

展开
TOP