Onormala folatmetaboliserande enzymgenotyper är den främsta orsaken till störningar i folatmetabolism

Folatmetaboliserande enzymgenpolymorfismer kan leda till försämrad folatmetabolism. Som nämnts ovan, 5,10-metylentetrahydrofolatreduktas klassificeras i allmänhet i tre genotyper.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Individer med genotypen MTHFR667TT har endast en tredjedel eller mindre av den normala folatmetaboliserande enzymaktiviteten.
Detta gör omvandlingen av folsyra i kroppen svår.
Bärare av MTHFR677TT-genen sägs ha en allvarlig försämring av folatmetabolismen.
Bärare av MTHFR677CT-genen sägs ha en måttlig försämring av folatmetabolismen.
Dessa genotyper leder inte bara till lågt folatutnyttjande, utan predisponerar också för vissa sjukdomar.
Genetiska tester är nu tillgängliga för att identifiera mutationer i olika folatmetaboliserande enzymer för att avgöra om de har en störning av folatmetabolismen, så att motåtgärder kan planeras för att avhjälpa deras brister.
Magnafolate C and Pro
Efter år av arbete har forskare utvecklat Magnafolate.
Magnafolatär det unika patentskyddade C kristallina L-5-Methyltetrahydrofolate Kalciumsalt (L-5-MTHF Ca) som kan få det renaste och mest stabila bioaktiva folatet.
Magnafolat kan absorberas direkt, ingen metabolism, appliceras på alla människor (inklusive MTHFR mutant population).
Tidigare:Processen för folatmetabolism är en nyckel som påverkar dess biologiska egenskaper Nästa:Graviditetsvecka 8: Kör låg på folat? Skyll på moderkakan - och fixa den i ett drag!
Låt oss prata

Vi är här för att hjälpa

Kontakta oss
 

展开
TOP