Var alert! 78,4 % av gravida mödrar kan ha problem med folatmetabolism...

När vi ger oss ut på den hjärtvärmande resan att välkomna ett nytt liv, dyker ett avgörande hälsoämne upp – folatmetabolism.

Auktoritativa data tyder på att nästan 78,4% av gravida mödrar i Kina kan stöta på hinder i folatmetabolismen under graviditeten. Denna statistik understryker vikten av att vetenskapligt komplettera folat under detta

kritisk period.



Folat: The Unsung Hero of Pregnancy Health

Folat, en viktig medlem av vitaminfamiljen, är oumbärlig för en hälsosam graviditet. Den skyddar tyst både mammans och barnets hälsa och spelar en viktig roll. Det är involverat i utvecklingen av fostrets nervsystem och i DNA-syntes och reparation, vilket lägger en solid grund för barnets sunda tillväxt. Men på grund av individuella skillnader i mödrars hälsa kan absorptionen och användningen av folat variera avsevärt.




Genetisk polymorfism: Folatmetabolismens individualitet

Olika enzymer, såsom 5,10-metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR) och metioninsyntasreduktas (MTRR), deltar i transporten och metabolismen av folat. Dessa enzymers gener uppvisar polymorfismer, vilket betyder att olika individer kan ha olika genotyper, vilket direkt kan påverka effektiviteten av folatmetabolismen. Till exempel kan vissa MTHFR-genvarianter öka risken för problem med folatmetabolism, vilket potentiellt ökar risken för fosterskador.




MTHFR-polymorfism och fosterskador

Studier visar att när moderns MTHFR-gen är 677TT (homozygot) ökar risken för neuralrörsdefekter sexfaldigt, och risken för Downs syndrom ökar 2,6 gånger. Dessutom, när moderns MTHFR-gen är 677TT (homozygot) och folatintaget är otillräckligt, ökar risken för läpp- och gomspalt med 10,1 gånger.




Naturalisering Folat: Övervinner hinder för bättre absorption

Som svar på utmaningarna med folatmetabolism har forskare utvecklat en ny typ av folattillskott - Naturalization Folate. Till skillnad från traditionell folsyra hindras inte Naturalization Folate av genetiska polymorfismer och kan vara det

absorberas och används direkt av kroppen, vilket avsevärt förbättrar folatbiotillgängligheten. Att välja naturalisering Folat erbjuder inte bara en effektivare kosttillskottsstrategi för gravida kvinnor utan ger också ett robust skydd för barnets sunda utveckling.


Guarding Love, Börjar med Naturalisering Folat

Som blivande mammor påverkar varje beslut vi tar våra barns framtid. Att komplettera med folat under graviditeten är ett engagemang för vår egen hälsa och en vårdande handling för våra barns framtid. Låt oss gå ihop och välja

Naturalisering Folat för att lägga en solid grund för våra bebisars hälsosamma framtid.



Referenser:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Onormal folatmetabolism och mutation i metylentetrahydrofolatreduktasgenen kan vara moderns riskfaktorer för Downs syndrom. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Variants and Congenital Anomalies: A HuGE Review. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Påverkar interaktionen mellan moderns folatintag och metylentetrahydrofolatreduktaspolymorfismerna risken för läppspalt med eller utan gomspalt? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Risken för medfödda hjärtfel påverkas av genetisk variation i folatmetabolismen. Cardiol Young. 2013 feb;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. De biologiska egenskaperna och tillämpningarna av folat och 5-metyltetrahydrofolat. Livsmedelstillsatser i Kina, 2022 utgåva 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folatbrist på grund av MTHFR-brist förbigås av 5-metyltetrahydrofolat. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. Geografisk och etnisk variation av 677C>T-allelen av 5,10 metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR): fynd från över 7000 nyfödda från 16 områden över hela världen. J Med Genet. 2003;40:619-625.


Låt oss prata

Vi är här för att hjälpa

Kontakta oss
 

展开
TOP