Klinisk tillämpning av MTHFR-genpolymorfismdetektion

Infertilitet outpatient reproduktionscenter
Minskad mäns spermiedensitet, återkommande abortn, etiologisk diagnos av komplexa sjukdomar.
MTHFR C677T genotypen ökade risken för manlig infertilitet med 2,68 gånger, och TT genotypen hade en 2,96 gånger högre risk för habituell abort än vildtypen.

Utbildningscentrum för pre-graviditet
Genmutationen minskade avsevärt folsyraomvandlingsförmågan, vilket bidrar till det fulla spelet av folsyraomvandlingsförmåga, bättre upprätthålla serumfolsyrakoncentrationen, enligt olika genotyper, bestämma det personliga programmet för folsyratillskott.

Obstetrik-Gynekologi Avdelning(NTD)
Medfödd hjärtsjukdom, läpp- och gomspalt, Downs syndrom, havandeskapsförgiftning, graviditetshypertoni.
MTHFR C677T orsakar en dramatisk ökning av risken för neonatala defekter och graviditet.

Kardiologi och neurologi Avdelning
Etiologisk diagnos av komplexa sjukdomar som högt blodtryck, kranskärlssjukdom och stroke
Patienter med hyperhomocystein och hypertoni har en 12-faldigt ökad risk för cerebrovaskulär sjukdom. MTHFR C677T var en oberoende prediktor för blodhomocysteinkoncentration, kranskärlssjukdom och stroke.

Hjärntumör Institutionen för medicin 5-FU
Patienter med olika MTHFR-gener har signifikanta svar på 5-FU och andra kemoterapiläkemedel. MTHFR-genpolymorfism kan påverka effekten av kemoterapiläkemedel som måste metaboliseras genom folsyrapooler.

Tidigare:Vad är MTHFR? Nästa:Graviditetsvecka 8: Kör låg på folat? Skyll på moderkakan - och fixa den i ett drag!
Låt oss prata

Vi är här för att hjälpa

Kontakta oss
 

展开
TOP